Програма
Регистрация
Под патронажа на:
Комисия по здравеопазване
към 43-то Народно събрание
С подкрепата на:
Платинен спонсор
Платинен спонсор
Златен спонсор
Сребърен спонсор
Сребърен спонсор
Сребърен спонсор
Медиен партньор
Ден 1
9 септември (петък)
Последна актуализация - 6 септември 2016 г.
| 11.00 - 18.30 Регистрация | ||
| 10.30 - 11.30 Пресконференция | ||
| 12.00 - 12.15 Официално откриване и приветствия Зала "Арх. Йолов" |
||
| Д-р Даниела Дариткова (очаква се потвърждение) |
Председател на Комисия по здравеопазване към 43-то Народно събрание | |
| 12.15 - 13.30 СЕСИЯ 1 Европейски референтни мрежи по редки заболявания Модератори: Проф. Румен Стефанов, проф. Георги Михайлов Зала "Арх. Йолов" |
||
| Проф. Румен Стефанов | Редките болести във фокуса на европейските референтни мрежи | |
| Проф. Георги Михайлов (очаква се потвърждение) |
||
| Владимир Томов | Хората с редки болести – проблеми и предизвикателства | |
| 13.30 - 14.00 Кафе-пауза | ||
| 14.00 - 16.00 СЕСИЯ 2 Експертни центрове по редки заболявания в България Модератори: Проф. Людмила Матева, проф. Емил Паскалев Зала "Арх. Йолов" |
||
| Проф. Тошко Лисичков | Експертен център за редки хематологични заболявания (коагулопатии и редки анемии) към СБАЛХЗ, София | |
| Доц. Валерия Калева | Експертен център за коагулопатии и редки анемии, УМБАЛ „Св. Марина”, Варна | |
| Проф. Емил Паскалев | Експертен център за болест на Фабри в България | |
| Проф. Елисавета Наумова | Експертен център за първични имунни дефицити, УМБАЛ „Александровска”, София – терапевтични подходи при ПИД пациенти | |
| Проф. Нина Гочева | Експертен център за диагноза, лечение и проследяване на пациенти с първична (идиопатична) белодробна хипертония, пациенти със синдром на Айзенменгер и пациенти с белодробна артериална хипертония с прогресивна системна склероза – МБАЛ НКБ, София | |
| Проф. Сабина Захариева | Експертен център по редки ендокринни заболявания към УСБАЛЕ "Акад. Иван Пенчев" | |
| 16.00 - 16.30 Кафе-пауза | 16.30 - 17.00 Научен симпозиум Novartis Зала "Арх. Йолов" |
|
| Д-р Добромир Стоянов | Novartis – глобален партньор в диагностиката и терапията на редки болести | |
| 17.00 - 18.00 СЕСИЯ 3 Диагностични и клинични новости при редките болести I Модератори: Проф. Сабина Захариева Зала "Арх. Йолов" |
||
| Доц. Атанаска Еленкова | Пролактином при мъже | |
| Д-р Емил Начев | Значими клинични проучвания, осъществени с използването на електронната база данни на пациентите с акромегалия в България | |
| Д-р Ивайла Узунова | Вроден хипопитуитаризъм | |
| Д-р Милан Ристески | Открихме ли правилната терапия на комплекс туберозна склероза | |
| 18.00 - 18.30 Кафе-пауза | ||
| 18.30 - 19.30 Научен симпозиум GlaxoSmithKline Зала "Арх. Йолов" |
||
| Проф. Румен Стоилов | Лечение на системен лупус еритематодес – настояще и бъдеще | |
Паралелни събития
| 14.00 - 18.00 Работна среща на Организация на таласемиците в България Модератор: Драгомир Славев Зала Пълдин |
Възможни са промени, затова следете сайта на конференцията, за да се информирате своевременно.